ژنتيك | طب بازار بلاگ

کشف ژن جدید مسؤول سکته مغزی و زوال عقل

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۲-۰۱-۱۳۹۵

برچسب ها : , ,

تیمی از محققان آمریکایی موفق به شناسایی مجموعه جدیدی از ژنها شده‌اند که ممکن است مسؤول سکته مغزی و زوال عقل که دو مورد از رایج‌ترین بیماری‌های عصبی باشند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان مرکز پزشکی دانشگاه بوستون یک ژن جدید موسوم به FOXF2 را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به سکته مغزی را به دلیل بیماری عروق کوچک در مغز افزایش می‌دهد.

بیماری عروق کوچک نه تنها موجب سکته مغزی می‌شود بلکه همچنین از عوامل اصلی خطر ابتلا به زوال عقل بوده و با مشکلات راه رفتن و افسردگی نیز مرتبط است.

1441712127099_gen

ادامه این مطلب را بخوانید »

درمان نقص ژنتیکی با سلول‌های خون بند ناف برای نخستین بار

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۳-۰۸-۱۳۹۴

برچسب ها : , , , ,

نخستین کودک در چین و شاید در جهان که بجای پیوند رایج مغز استخوان برای مبارزه با یک نقص نادر ژنتیکی از طریق بند ناف، سلول‌های خون را دریافت کرده بود، بزودی از بیمارستان مرخص خواهد شد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، این کودک در روز ۳۱ ژوئیه در بیمارستان کودکان دانشگاه فودان در شانگهای در سن شش ماهگی، سلول‌های بنیادی خون بند ناف دریافت کرده بود.

ژائو جیاشین که اکنون ۱۰ ماه و نیمه است، طی چند روز آینده به خانه خود باز خواهد گشت.

1447494136224_1

ادامه این مطلب را بخوانید »

تلاش محققان ایرانی برای استخراج DNA‌ جنین از خون مادر

دسته : (اخبار طب بازاری, علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۱۶-۰۸-۱۳۹۴

برچسب ها : , , ,

محققان مرکز رشد زیست فناوری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با استفاده از نانوذرات آهن، کیتی برای استخراج DNA تولید کردند و امیدوارند با توسعه آن بتوانند از این کیت در استخراج DNA جنین استفاده کنند. علیرضا بابازاده از محققان این طرح در گفت‎وگو با خبرنگار علمی ایسنا با بیان این که شرکت دانش بنیان تولیدکننده این کیت که در مرکز رشد زیست فناوری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک مستقر است در دو حوزه فناوری زیستی و نانو فناوری فعالیت دارد، گفت: در این شرکت دانش بنیان به تولید محصولات مورد نیاز در تحقیقات علوم زیستی اقدام کرده‌ایم که از جمله محصولات شرکت، نانو کیت‌های مغناطیسی با قابلیت استفاده در استخراج DNA از خون و بافت‌های انسانی و حیوانی هستند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

شناسایی ژن عامل برخی ناباروری‌های مردان

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۴-۰۵-۱۳۹۴

برچسب ها : , ,

دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا نوعی ژن عامل تعدادی از موارد ناباروری در مردان را کشف کرده‌اند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان دریافتند جهش‌هایی در نوعی ژن موجود در کروموزوم X به نام TEX11 مسؤول تعداد زیادی از ناباروری‌های مردان است.

1436172414938_7

ادامه این مطلب را بخوانید »

ساخت کیت‌های تشخیص سرطان ریه در دستور کار مرکز تحقیقات ژنتیکی «نور»

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۰۹-۰۴-۱۳۹۴

برچسب ها : ,

رییس مرکز تحقیقات ژنتیکی «نور» از اجرای پروژه تحقیقاتی با همکاری چهار دانشگاه دولتی و تعدادی از واحدهای دانشگاه آزاد خبر داد و گفت: در این پروژه در تلاش هستیم تا کیت‌های ژنتیکی تشخیص سرطان ریه در مراحل اولیه را تولید کنیم.

دکتر محمود تولایی در گفت‌وگو با خبرنگار علمی ایسنا با اشاره به مطالعات این مرکز در زمینه سرطان خاطرنشان کرد: در بیمارستان بقیه الله بخش تحقیقاتی در زمینه شناسایی مارکرهای ژنتیکی برای تشخیص بیماری‌های سرطانی با تمرکز بر روی سرطان ریه دنبال می‌شود.

3

ادامه این مطلب را بخوانید »

هدفگیری آسم با رویکرد درمانی جدید دانشمندان ایرانی

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۹-۰۱-۱۳۹۴

برچسب ها : , , ,

«امید اکبری» دانشمند ایرانی و سرپرست تیم تحقیقاتی دانشکده پزشکی هاروارد به همراه «هادی ماضی» از دانشکده پزشکی کک دانشگاه کالیفرنیای جنوبی موفق به شناسایی روشی برای هدف قرار دادن یک نوع سلول جدید عامل آسم شده‌اند که می‌تواند راه را برای درمان این بیماری مزمن تنفسی هموار کند. به گزارش سرویس علمی ایسنا، آسم یک بیماری مزمن ریوی است که راه‌های هوا را تحریک و باریک می‌کند. درحالیکه هیچ درمان شناخته شده‌ای برای این بیماری وجود ندارد، هدف‌های درمانی آن بر کنترل علائم تمرکز دارند.

دلیل ابتلا به آسم هنوز شناخته نشده، اما محققان معتقدند که ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی با آن مرتبط است. سلول‌های لنفوئیدی ذاتی نوع ۲ که در دهه گذشته کشف شده‌اند، زیرگروهی از سلول‌های ایمنی هستند که علائم ابتدایی آسم مانند تولید مخاط و حساس شدن راه‌های هوا را تحریک می‌کنند؛ اگرچه سلول‌های ILC2s به بیان نشانگرهای سلول ایمنی شناخته شده نپرداخته و هدف‌گیری آن‌ها را سخت کرده‌اند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

کشف ۱۵ نقطه داغ ژنتیکی سرطان پستان

دسته : (اخبار طب بازاری, علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۰-۱۲-۱۳۹۳

برچسب ها : , , ,

دانشمندان کنسرسیوم اتحادیه سرطان پستان در انگلستان، ۱۵ نقطه داغ ژنتیکی را کشف کرده‌اند که خطر ابتلای زنان به سرطان پستان را افزایش می‌دهند. به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان، تغییرات ریز در ساختار ژنتیکی بیش از ۱۲۰ هزار زن دارای اجداد اروپایی را با سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان پستان یا کاملا سالم مورد بررسی قرار دادند. تیم علمی، موفق به شناسایی ۱۵ متغیر ژنتیکی موسوم به «پلی‌مورفیسم‌های نوکلئوتید منفرد» (SNPs) شد که با خطر بالای ابتلا به این بیماری مرتبط هستند. این کشف بدین معناست که در مجموع، بیش از نود SNP مرتبط با سرطان پستان شناسایی شده‌اند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

یافتن شیوه درمان بیماری‌های ژنتیکی انسان با کمک حلزون دریایی

دسته : (اخبار طب بازاری, علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۲۵-۱۱-۱۳۹۳

برچسب ها : , , , , ,

محققان دانشگاه مریلند موفق به کشف گونه‌ای از حلزون‌های دریایی شدند که قادر به انجام عمل فتوسنتز گیاهان هستند. به گزارش سرویس علمی ایسنا، منطقه خراسان، این اکتشاف، شگفتی بسیاری از دانشمندان را به همراه داشت؛ چرا که این جاندار به کمک فعالیت فتوسنتز می‌تواند زمان زیادی را بدون تغذیه و تنها از راه جذب نور خورشید زنده بماند. به عقیده بسیاری از دانشمندان، قابلیت فتوسنتز در حلزون دریایی، احتمالا ناشی از تغذیه مستقیم جلبک‌های دریایی است؛ به عبارتی، این جاندار با تغذیه از جلبک‌ها و دریافت غذا از آنها با استفاده از نور خورشید این قابلیت را کسب کرده است. محققان پس از این کشف بر این باورند که به کمک انتقال مستقیم ژن‌ها از طریق دو گونه چند سلولی که تاکنون غیر ممکن تلقی می‌شد، می‌توان بیماری‌های ژنی انسان‌ها را درمان کرد. پروفسور «سیدنی پیرس» استاد علوم طبیعی دانشگاه مریلند تأکید کرد: حلزون دریایی بهترین نمونه برای پیدا کردن شیوه درمان بیماری‌های ژنتیکی در انسان است، چرا که یافتن مکانیسم انتقال ژن‌های فتوسنتز و تطبیق یافتن آنها در بدن حلزون دریایی کمک بسیار مهمی در مطالعات آینده خواهد کرد.

http://isna.ir

گام نوین محققان دانشگاهی برای درمان‌های جدید بیماری نقص ژنتیکی «ویلسون»

دسته : (اخبار طب بازاری) توسط tebbazar در ۲۰-۱۱-۱۳۹۳

برچسب ها : , , , ,

محققان دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه آزاد اسلامی در راستای دستیابی به درمان بیماری ویلسون در یک طرح تحقیقاتی با استفاده از یک نانوحامل پلیمری زیست سازگار موفق به تولید نانوساختار جدیدی شده‌اند که قابلیت درمانی بالایی در مدل کشت سلولی دارد و نفوذ به درون سلول را بدون ایجاد سمیت و با بازده بالا امکان‌پذیر می‌کند.

به گزارش سرویس فناوری ایسنا، دکتر مهدی شفیعی اردستانی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و محقق طرح اظهار کرد: بیماری ویلسون یک بیماری ناشی از نقص ژنتیکی است که منجر به تجمع مس در سلول‌های کبدی می‌شود. رسوب بیش از حد مس و درمان دیرهنگام آن، بر سیستم عصبی و قرنیه اثرات ناگواری خواهد گذاشت. در حال حاضر، درمان این بیماری با تجویز داروی دی پنی سیلامین انجام می‌شود. این دارو دارای عوارض جانبی متعدد و اغلب جدی شامل حساسیت اولیه، بیماری‌های خودایمنی، مهار سیستم ایمنی و عوارض جانبی عصبی شدید است.

ادامه این مطلب را بخوانید »

گام جدید دانشمندان به سوی درمان سرماخوردگی با شکستن یک کد

دسته : (علمی و آموزشی) توسط tebbazar در ۱۹-۱۱-۱۳۹۳

برچسب ها : , ,

محققان انگلیسی در گام مهمی بسوی درمان سرماخوردگی، موفق به توسعه روشی برای شکستن کدی درون ویروس‌های سرماخوردگی شده‌اند که اجازه تکثیر را به این ویروس‌ها می‌دهد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، پزشکی مدرن پنی‌سیلین را کشف و از ژنوم انسان نقشه‌برداری کرد، اما علی‌رغم چنین پیشرفت‌های قابل‌توجهی، محققان هنوز در درمان سرماخوردگی ناتوان هستند.

1423300356566_2

ادامه این مطلب را بخوانید »