طب بازار بلاگوبلاگ رسمی طب بازار؛ مرجع تخصصی اطلاع رسانی پزشکی

محققان ژنی را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند مقاومت دانه سویا را در برابر شوری خاک افزایش دهد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، ژن GmSALT3 با تحمل نمک مرتبط بوده و به گفته محققان، می‌تواند به بهبود بالقوه دانه سویا بینجامد.

متیو گیلیهام، مولف ارشد این پژوهش از دانشگاه آدلاید گفت: شناسایی ژنهایی که مقاومت محصولات را به نمک افزایش می‌دهند، برای تلاش‌های ما در جهت بهبود امنیت غذایی جهانی اساسی خواهد بود.

محققان این ژن را پس از آزمایش توالی ژنتیکی چند صد گونه سویا شناسایی کردند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

دانشمندان انگلیس در تحقیقات خود، ژن جدیدی را کشف کرده‌اند که در یکی از انواع بدخیم سرطان پستان نقش دارد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، تحقیقات صورت گرفته توسط محققان موسسه Wellcome Trust Sanger نشان می‌دهد، ژن بیش‌فعال BCL11A موجب رشد و پیشرفت سرطان پستان «منفی سه‌گانه» می‌شود.

ادامه این مطلب را بخوانید »

محققان آلمانی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که به شناسایی ژن‌های ناشناخته در بروز سرطان لوزالمعده کمک می‌کند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، توالی ژنومی قادر به شناسایی تمامی رده‌های تغییرات ژنتیکی با دقت بالا است، اما تفسیر برخی از این تغییرات دشوار است.

محققان دانشگاه فنی مونیخ (TUM) با همکاری مرکز تحقیقات سرطان آلمان از طریق غربالگری ژنومی غیرمرتبط در موش‌ها موفق به بررسی سرطان لوزالمعده از یک زاویه دیگر شده و به سوالات اساسی بیولوژیک در این زمینه پاسخ دادند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

دانشمندان بلژیکی در گامی رو به جلو برای تولید قرص درمان زوال عقل توانسته‌اند سلولهای آسیب‌دیده مغز بدست آمده از این بیماران را درمان کنند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، محققان دانشگاه کاتولیک لون توانستند نوعی ژن را شناسایی کنند که از شکل‌گیری کامل نورون‌ها جلوگیری می‌کند. آن‌ها سپس از طریق مهندسی ژنتیک به تصحیح آن پرداختند.

محققان دریافتند که آن‌ها همچنین می‌توانند ترکیبی را که یک ماده شیمیایی مسئول جهش ژن را مهار می‌کرد، اصلاح کنند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

پژوهشگران در دانشگاه وسترن کانادا، ژن خاصی را شناسایی کرده‌اند که نقش اصلی را در از بین ‌بردن غضروف در آرتروز (استئوآرتریت) دارد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، محققان با این یافته نشان ‌دادند زمانی‌ که ژن PPARdelta از غضروف برداشته می‌شود، به میزان قابل توجهی از پیشرفت آرتروز بعداز ضربه، کاسته می‌شود.

فرانک‌ بایر، از مولفان پژوهش و استاد دپارتمان فیزیولوژی و داروشناسی دانشکده‌ ‌پزشکی و دندانپزشکی Schulich دانشگاه وسترن اظهار کرد: پژوهش‌های جدید امیدوارکننده ‌است و شاید اولین گام برای شناسایی درمان‌های نوین باشد.

بایر افزود: نتایج پژوهش‌ها نشان ‌می‌دهد که این ژن، نقش مهمی در عوامل بیماری‌زای آرتروز ایفا می‌کند و بنابراین ممکن ‌است قدم ‌اول در شناخت درمان‌های جدید باشد.

ادامه این مطلب را بخوانید »

محققان پس از تحقیقات گسترده بر روند ایجاد عارضه پارکینسون و نابینایی متوجه شدند که در کمال ناباوری ژن عامل بروز این دو بیماری یکسان است. به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا- منطقه خراسان، دانشمندان مرکز ملی تحقیقاتی سلامت آمریکا پس از بررسی‌های بیشتر دریافتند (RPE) سلول‌های پشتیبان شبکیه چشم، علاوه بر نقش حیاتی در سلامت چشم با تولید ترکیب L-Dopa در تولید انتقال‌دهنده عصبی دوپامین یا همان عامل انتقال پیام‌های عصبی نیز نقش دارند. این تیم تحقیقاتی پس از شناخت عامل این دو بیماری متوجه شدند، عدم عملکرد یک پروتئین موسوم به Ranbp2 باعث مرگ سلول‌های RPE شده و با مرگ این سلول‌ها، بیماری نابینایی و پارکینسون ایجاد می‌شود. دکتر پائولو فرینا، مدیر بخش تحقیقات دانشگاه دوک کارولینای شمالی در ادامه اظهار کرد: کمبود Ranbp2 در موش‌ها باعث خونریزی در شبکیه چشم شده که در نهایت نابینایی را به دنبال دارد که با مرگ این سلول‌ها ابتلا به عارضه پارکینسون نیز وجود دارد. محققان در ادامه تحقیقات خود تلاش می‌کنند تا با شناخت بهتر نقش این عامل در دو عارضه کاملا خطرساز نابینایی و پارکینسون، با ارائه راهکاری موثر از این عارضه جلوگیری کنند.

http://isna.ir

محققان دانشگاه کینگز کالج لندن ژن جدیدی را موسوم به “PIM1” شناسایی کرده‌اند که می‌تواند روش‌های امیدبخش و ابداعی را در درمان بیماری خود ایمن پسوریازیس در اختیار محققان قرار دهد.

به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه اصفهان، بیماری پسوریازیس باعث ایجاد ضایعات قرمزرنگ خشکی بر پوست می‌شود که نوعی حالت پوسته‌ریزی را به وجود می‌آورد و می‌تواند در اثر خارش به زخم تبدیل شود و در نتیجه کیفیت زندگی بیمار را در جهت منفی تغییر دهد. هنوز به طور دقیق منشا این بیماری پوستی مزمن خودایمنی مشخص نیست. محققان برای نخستین بار متوجه نقش “PIM1” و سیتوکین “IL-22” به عنوان پروتئین پیام رسان بین سلولی در التهاب پوستی نظیر آنچه در بیماری پسوریازیس رخ می‌دهد، شدند. طی این پژوهش به نمونه‌های بافت انسانی در موش، “IL-22” تزریق شد و سپس تغییرات متعاقب آن بر پوست مشابه علائم پسوریازیس گزارش شد.

در این تحقیق، تزریق نوعی آنتی بادی که سیتوکین “IL-22” را مهار می‌کند، باعث تغییر معکوس علائم شد. آزمایش‌ها و تحلیل داده‌های رایانه‌یی نشان می‌داد “PIM1” در حضور “IL-22” فعال می‌شود و علاوه بر این، داروی مولکولی کوچک که “PIM1” را مهار می‌کند در نمونه‌های پسوریازیس موثر واقع می‌شود. محققان با ابراز خوشنودی از نتایج به دست آمده امیدوارند که این یافته، راه‌های نوین‌تری را برای این بیماری تحریکی پوستی پیش روی محققان قرار دهد.

http://isna.ir/fa/news

http://tebbazar.com