طب بازار بلاگوبلاگ رسمی طب بازار؛ مرجع تخصصی اطلاع رسانی پزشکی

محققان آمریکایی وجود نوعی پروتئین خاص را با بروز آسم در کودکان مرتبط دانسته‌اند و شناسایی این پروتئین می‌تواند به ابداع روش‌های درمانی جدید برای جلوگیری از پیشرفت آسم کمک کند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، منطقه اصفهان، آسم بیماری عفونی مزمنی است که بیش از ۳۰۰ میلیون نفر در جهان به آن مبتلا هستند و تاکنون درمان کاملا موثری برای آن پیدا نشده است. درمان‌های امروزی تنها برای کاهش علائم، تعداد و شدت حملات آسم کارآیی دارد و به همین علت، درک مکانیسم‌های مولکولی که باعث گسترش این بیماری می‌شود، از اهمیت بسزایی برخوردار است.

محققان دانشکده پزشکی ویسکانسین در تحقیقات خود دریافتند، حتی در غیاب عفونت ویروسی، پروتئینی موسوم به CCL28 می‌تواند در بروز بیماری آسم نقش مهمی ایفا کند.

با به کار بردن خصوصیات ساختاری منحصر به فرد پروتئین CCL28 می‌توان مهارکننده‌های این پروتئین را تولید و درمان‌های جدیدی را برای مقابله با این بیماری بویژه آسم کودکان ارائه کرد.

نتایج این تحقیق در مجله Biological Chemistry منتشر شده است.

http://www.isna.ir

ادامه این مطلب را بخوانید »

ادامه این مطلب را بخوانید »

توصیه شده است که مصرف روزانه نمک درحدود ۶ گرم یعنی معادل یک قاشق کوچک باشد. به گزارش سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) – منطقه لرستان، بر اساس تحقیقاتی که توسط صندوق جهانی تحقیقات سرطان در انگلیس به مدت ۱۱ سال و بر روی ۴۰ هزار نفر در ژاپن انجام شد، مشخص شد که کاهش مصرف نمک خطر ابتلا به سرطان معده را کاهش می‌دهد. با مشخص شدن نتیجه این تحقیق از شرکت‌های تولید کننده مواد غذایی خواسته شد که مقدار مصرف نمک در محصولات خود را کاهش دهند و میزان دقیق آن را بر روی برچسب موادغذایی درج کنند.

ادامه این مطلب را بخوانید »

گوگل امیدوار است با اجرای پروژه ژنوم و ذخیره‌سازی میلیون‌ها اطلاعات ژنتیکی، به کشف علت بیماری‌های مختلف و شخصی‌سازی درمان کمک کند. به گزارش سرویس علمی ایسنا، گوگل قصد دارد اطلاعات ژنتیکی افراد را بصورت آنلاین در یک سرویس ویژه ذخیره‌سازی کند؛ هزینه استفاده از این سرویس برای هر نفر ۴۰ دلار است. هدف از اجرای پروژه ژنوم گوگل (Google Genomics)، کشف تنوع ژنتیکی تعاملی عنوان شده است. اطلاعات ذخیره شده در این سرویس برای بیمارستان‌ها، شرکت‌های داروسازی و محققان قابل استفاده بوده و می‌تواند به کشف علت بروز بیماری‌های مختلف و تولید داروهای جدید کمک کند. محققان از این طریق به میلیون‌ها داده ژنتیکی دسترسی پیدا کرده و امکان تحلیل سریع اطلاعات را خواهند داشت؛ این پروژه همچنین به شخصی‌سازی روش‌های درمانی نیز کمک می‌کند.

http://isna.ir

محققان دانشگاه کینگز کالج لندن ژن جدیدی را موسوم به “PIM1” شناسایی کرده‌اند که می‌تواند روش‌های امیدبخش و ابداعی را در درمان بیماری خود ایمن پسوریازیس در اختیار محققان قرار دهد.

به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه اصفهان، بیماری پسوریازیس باعث ایجاد ضایعات قرمزرنگ خشکی بر پوست می‌شود که نوعی حالت پوسته‌ریزی را به وجود می‌آورد و می‌تواند در اثر خارش به زخم تبدیل شود و در نتیجه کیفیت زندگی بیمار را در جهت منفی تغییر دهد. هنوز به طور دقیق منشا این بیماری پوستی مزمن خودایمنی مشخص نیست. محققان برای نخستین بار متوجه نقش “PIM1” و سیتوکین “IL-22” به عنوان پروتئین پیام رسان بین سلولی در التهاب پوستی نظیر آنچه در بیماری پسوریازیس رخ می‌دهد، شدند. طی این پژوهش به نمونه‌های بافت انسانی در موش، “IL-22” تزریق شد و سپس تغییرات متعاقب آن بر پوست مشابه علائم پسوریازیس گزارش شد.

در این تحقیق، تزریق نوعی آنتی بادی که سیتوکین “IL-22” را مهار می‌کند، باعث تغییر معکوس علائم شد. آزمایش‌ها و تحلیل داده‌های رایانه‌یی نشان می‌داد “PIM1” در حضور “IL-22” فعال می‌شود و علاوه بر این، داروی مولکولی کوچک که “PIM1” را مهار می‌کند در نمونه‌های پسوریازیس موثر واقع می‌شود. محققان با ابراز خوشنودی از نتایج به دست آمده امیدوارند که این یافته، راه‌های نوین‌تری را برای این بیماری تحریکی پوستی پیش روی محققان قرار دهد.

http://isna.ir/fa/news

http://tebbazar.com