طب بازار بلاگوبلاگ رسمی طب بازار؛ مرجع تخصصی اطلاع رسانی پزشکی

سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان از کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران خبر داد.دکتر سید نوید المدنی در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: بررسی‌های مختلف، معاینه‌های کامل شنوایی سنجی و نمونه گیری از خون افراد مبتلا به ناشنوایی در خانواده بزرگی از اهالی آذربایجان شرقی در نهایت منجر به کشف دومین ژن شایع در ناشنوایی مادرزادی به نام Nyo 15 در ایران شد این در حالی است که تا پیش از انجام این پژوهش، ژن کانکسین ۲۶ شایع ترین ژنی بود که به عنوان عامل اصلی ناشنوایی غیر سندرمیک شناخته شده است.